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Le raccomandazioni ministeriali: n. 1, 7, 12, 17, 18 e 19 - sicurezza nella gestione farmacologica

Scopo delle Raccomandazioni Ministeriali è quello di offrire agli operatori sanitari informazioni su condizioni particolarmente pericolose, che possono causare gravi e fatali conseguenze ai pazienti. Esse si propongono di aumentare la consapevolezza del potenziale pericolo di alcuni eventi, indicando le azioni da intraprendere per ridurre gli errori.
Il Ministero della Salute tramite l’Ufficio Qualità delle attività e dei servizi della Direzione Generale della Programmazione Sanitaria dei livelli essenziali di assistenza e dei principi etici di sistema, sta sviluppando un sistema di allerta per quelle condizioni cliniche ad elevato rischio di errore, con l’obiettivo di:
• mettere in guardia gli operatori sanitari riguardo alcune procedure potenzialmente pericolose;
• fornire strumenti efficaci per mettere in atto azioni che siano in grado di ridurre i rischi;
• promuovere l’assunzione di responsabilità da parte degli operatori per favorire il cam-biamento di sistema.
In particolare le raccomandazioni n. 1, 7, 12, 17, 18 e 19 intendono trattare il corretto utilizzo del KCl e la prevenzione delle conseguenze da errori e manipolazioni in terapia farmacologica.

Obiettivi Formativi: 

Il corso si propone di fornire competenze per:
• ridurre il rischio di sovradosaggio accidentale di K derivante dall’uso improprio di soluzioni concentrate di KCl e di altre soluzioni ad elevato contenuto di K
• prevenire il verificarsi dell’evento sentinella dovuto a un uso non corretto dei farmaci nell’ambito dell’assistenza ospedaliera
• seguire correttamente le indicazioni per la manipolazione delle forme farmaceutiche orali solide

Programma: 

Azioni da intraprendere per la conservazione, prescrizione, preparazione, controllo e utilizzo delle soluzioni contenenti K
Il rischio di errore in corso di terapia durante il processo di gestione del farmaco in ospedale: approvvigionamento, imma-gazzinamento, conservazione, prescrizione, preparazione, distribuzione, somministrazione e monitoraggio
La prevenzione degli errori in terapia legati all’uso dei farmaci LASA
Le procedure per la riconciliazione della terapia farmacologica
Gli errori conseguenti all’uso di abbreviazioni, acronimi, sigle e simboli
La manipolazione delle forme farmaceutiche orali solide
Le procedure attivate all’interno del Gruppo Policlinico di Monza
Modulistica in uso
Discussione e compilazione questionario

Destinatari: 

Medici
Infermieri

Durata: 

8 ore

Quota di iscrizione: 

100,00 euro